Aggiornamento Covid-19: 9.253 nuovi casi segnalati in SA



Il Sudafrica ha identificato 9.253 nuovi casi di Covid-19 nelle ultime 24 ore, ha annunciato il National Institute for Communicable Diseases (NICD), una divisione del National Health Laboratory Service.

Ciò porta il numero totale di casi confermati in laboratorio a 3.827.378. Questo aumento rappresenta un tasso di positività del 26,6%.

La maggior parte dei nuovi casi oggi provengono dalla provincia di Gauteng (40%) seguita da KwaZulu-Natal (26%). Western Cape rappresentava il 14%; L’Eastern Cape rappresentava il 7%; Free State rappresentava il 4%; Mpumalanga e North West rappresentavano rispettivamente il 3% ciascuno; Northern Cape rappresentava il 2%; e Limpopo hanno rappresentato l’1% dei nuovi casi di oggi.

C’è stato un aumento di 144 ricoveri ospedalieri nelle ultime 24 ore.

Il Paese ha anche registrato 34 decessi e di questi, 7 si sono verificati nelle ultime 24-48 ore. Ciò porta le vittime totali a 100.505 fino ad oggi.

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Sono stati condotti 24.626.847 test sia nel settore pubblico che privato.

Il regolatore dei farmaci degli Stati Uniti limita l’uso del vaccino J&J Covid

Gli Stati Uniti hanno affermato giovedì che solo gli adulti che “hanno preoccupazioni personali” sui vaccini mRNA, problemi di accesso o motivi medici per rifiutarli possono ora ricevere il vaccino Covid-19 di Johnson & Johnson, che è stato collegato a una condizione di coagulazione rara ma grave.

Il vaccino, autorizzato come iniezione singola, è meno protettivo di quelli sviluppati da Pfizer e Moderna e a dicembre i Centers for Disease Control and Prevention hanno consigliato al pubblico di stare alla larga.

La decisione di giovedì della Food and Drug Administration si basa su quella raccomandazione limitando l’autorizzazione all’uso di emergenza del vaccino J&J Covid-19.

“L’azione di oggi dimostra la solidità dei nostri sistemi di sorveglianza della sicurezza e il nostro impegno nel garantire che la scienza e i dati guidino le nostre decisioni”, ha affermato lo scienziato della FDA Peter Marks in una dichiarazione.

Sessanta casi negli Stati Uniti di trombosi con sindrome da trombocitopenia (TTS), che produce coaguli di sangue rari e potenzialmente pericolosi per la vita con bassi livelli di piastrine nel sangue, erano stati segnalati entro il 18 marzo, con nove decessi.

I sintomi iniziano circa una o due settimane dopo la somministrazione e la condizione – che può causare impatti per tutta la vita anche quando non fatale – si verifica più frequentemente nelle donne in premenopausa.

Le preoccupazioni per il vaccino hanno già limitato l’assorbimento: negli Stati Uniti sono state somministrate solo 18,7 milioni di dosi, ovvero circa il 3,2% del totale di 577 milioni.

Ma la FDA si è fermata prima di una totale revoca dell’autorizzazione, con Marks che ha riconosciuto l’impatto che un divieto potrebbe avere sull’uso globale del vaccino, così come le preoccupazioni che alcuni potrebbero avere specificamente contro il vaccino mRNA, piuttosto che la piattaforma del vettore di adenovirus utilizzata da J&J.

Ci sono alcune giustificazioni basate sulla salute per non assumere un vaccino mRNA, come rari casi di infiammazione cardiaca negli adolescenti maschi e giovani uomini, sebbene queste siano generalmente di natura transitoria e la stragrande maggioranza delle persone colpite guarisca completamente.

Tuttavia, i gruppi anti-vaccino hanno anche sollevato obiezioni più generali contro i vaccini mRNA, che sono legati alle teorie del complotto.

Sebbene questi tipi di preoccupazioni non siano radicati nelle prove, l’esenzione dall’uso dell’iniezione di J&J si estende comunque agli “individui che hanno problemi personali con la ricezione di vaccini mRNA e altrimenti non riceverebbero un vaccino Covid-19”, afferma la dichiarazione della FDA.

Ulteriore segnalazione da parte dell’AFP

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