La battaglia contro l’endometriosi di Bindi Irwin mette a nudo l’enorme problema che le donne australiane devono affrontare

La tanto amata ambientalista australiana ha reso pubblica mercoledì la battaglia per la salute privata, una battaglia che suo fratello minore Bob ha detto le ha causato un “decennio di dolore”.

Pubblicando su Instagram una foto candida di se stessa in un letto d’ospedale, la 24enne mamma di un figlio ha rivelato di aver convissuto con “stanchezza, dolore e nausea insormontabili” negli ultimi 10 anni a causa dell’endometriosi.

La condizione cronica fa sì che il tessuto simile al rivestimento dell’utero (endometrio) cresca al di fuori dell’organo. Il tessuto, che è stato trovato su tutti i principali organi del corpo, spesso si diffonde nell’intestino e nelle tube di Falloppio, causando dolore estremo, forti emorragie e, in molti casi, infertilità. Inoltre, non esiste una cura nota.

Nonostante si stima che una persona su nove con utero in Australia soffra del problema, è notoriamente difficile ottenere una diagnosi – la ricerca di Endometriosis Australia ha scoperto che ci vogliono in media 6,5 ​​anni – e rimane incredibilmente fraintesa. Le donne spesso ricordano di essere state derise dagli ospedali, negate le cure o detto che non si poteva fare nulla.

“Un medico mi ha detto che era semplicemente qualcosa con cui hai a che fare come donna e ho rinunciato completamente, cercando di funzionare attraverso il dolore”, ha detto Irwin, aggiungendo che è stato l’incoraggiamento di un amico che le ha fatto decidere di sottoporsi a un intervento chirurgico per il condizione.

“Entrare in sala operatoria è stato spaventoso, ma sapevo che non avrei potuto vivere così. Ogni parte della mia vita stava andando in pezzi a causa del dolore. Per farla breve, hanno trovato 37 lesioni, alcune molto profonde e difficili da rimuovere, e una cisti color cioccolato”.

Ha anche condiviso le prime parole strazianti del suo medico dopo l’intervento: “Come hai vissuto con così tanto dolore?”

Migliaia di donne si sono rivolte al posto di Irwin, ringraziandola per aver “convalidato” le proprie esperienze.

“Per me significava IL MONDO che tu condividessi questo. Trovo pochissima comprensione nel mio mondo immediato… il che non è colpa dei miei cari… loro non la capiscono. Ma totalmente in parte per colpa del mio medico, perché non mi credono mai quando dico CHE IL DOLORE È INSOPPORTABILE “, ha scritto uno.

“Riducono al minimo. È così frustrante. Leggere questo mi mostra solo che sto dicendo la verità. Non sono solo. E ci sono persone che CAPISCONO la mia lotta. Quella convalida da sola è rassicurante.

“Un promemoria molto opportuno – in occasione della Giornata internazionale della donna – per considerare il gaslighting medico che le donne sopportano regolarmente e come ci viene spesso detto che il dolore è normale e solo una parte dell’essere una donna”, ha commentato un altro.

“Sono così felice che tu abbia trovato convalida e trattamento dopo una strada così lunga.”

“@bindsueiwrin grazie per aver condiviso la tua esperienza. Mi dispiace tanto che ci sia voluto così tanto tempo per essere preso sul serio. Mi è stata diagnosticata 6 mesi fa dopo 8 anni di sofferenze e chiedendo aiuto”, ha detto un terzo.

“Il gaslighting medico è particolarmente terribile per quanto riguarda le mestruazioni e l’assistenza sanitaria riproduttiva. Ti auguro guarigione e medici attenti nella tua gestione in futuro.

Apparire su Il progetto ieri sera, conduttrice e autrice di Come EndoBridget Hustwaite, ha ricordato una donna medico generico “mi ha detto apertamente nel 2017 – un anno prima che mi operassi – che non ho l’endometriosi e che altri l’hanno peggio di me”.

“È stato piuttosto scioccante venire da un medico di base donna – in realtà mi è stato consigliato di vederla per questo problema. Purtroppo è solo un problema molto comune”, ha detto Hustwaite.

“Endo è invisibile, così spesso all’esterno potresti sembrare – e, sai, Bindi è una persona così spensierata, come me – quando svolgiamo i nostri lavori quotidiani, probabilmente puoi Non dire al caos e con cosa abbiamo a che fare dentro. E purtroppo c’è ancora così tanta disinformazione là fuori sull’endo.”

L’unico modo affidabile per diagnosticare l’endometriosi è attraverso la chirurgia laparoscopica invasiva, con ulteriori interventi chirurgici per rimuovere la malattia il trattamento più comune. Ciò fornisce solo un sollievo temporaneo: molti pazienti richiedono operazioni ripetute, poiché la malattia ricresce.

La stessa Irwin ha riconosciuto di essere “consapevole di milioni di donne alle prese con una storia simile”.

“C’è stigma attorno a questa terribile malattia. Condivido la mia storia per chiunque legga questo e stia tranquillamente affrontando il dolore e nessuna risposta. Lascia che questa sia la tua conferma che il tuo dolore è reale e meriti aiuto. Continua a cercare risposte”.

Originariamente pubblicato come La battaglia dell’endometriosi di Bindi Irwin espone l’enorme problema che le donne australiane devono affrontare