Le azioni Moderna scendono del 7% dopo che Cowen ha aggiornato le azioni, affermando che “sarà un leader” nei vaccini RSV

Le azioni Moderna sono balzate di quasi il 7% lunedì dopo che TD Cowen ha aggiornato il titolo, affermando che la società “sarà un leader” nel mercato del vaccino RSV.

TD Cowen ha anche evidenziato gli altri vaccini candidati di Moderna per malattie come l’influenza, una pipeline che può aiutare l’azienda a diventare “meno dipendente” dalle nuove ondate di Covid-19. Le azioni hanno chiuso a $ 147,90 ciascuna.

“È chiaro che i vaccini a mRNA potrebbero essere dirompenti per il tradizionale mercato dei vaccini in quanto possono colpire antigeni complessi in modo semplice e con una produzione rapida e priva di cellule che può portare a un prodotto approvato in tempi record”, hanno scritto gli analisti di Cowen guidati da Tyler Van Buren, migliorare il titolo dal rendimento di mercato a sovraperformare. “La valutazione a breve e medio termine di Moderna sta diventando meno dipendente dall’emergere di nuove ondate epidemiche di varianti COVID, e ancora di più da PCV, RSV e influenza”.

L’aggiornamento arriva mentre Moderna naviga nel suo boom dell’era post-pandemia guidato dal suo vaccino mRNA Covid. L’azienda è diventata un nome familiare per la sua tecnologia dell’RNA messaggero, che insegna alle cellule umane a produrre una proteina che avvia una risposta immunitaria contro una particolare malattia.

Cowen ha indicato il potenziale vaccino RSV dell’azienda, osservando che i principali opinion leader ritengono che RSV sarà un “mercato dei vaccini a tre giocatori” tra Moderna e i produttori di farmaci Pfizer e GSK. Le tre società sono in corsa per approvare il primo vaccino al mondo contro il virus respiratorio sinciziale, che infetta i polmoni e le vie respiratorie e di solito provoca sintomi lievi, simili al raffreddore.

Mentre la maggior parte delle persone guarisce in una settimana o due, l’RSV può essere grave, in particolare per i neonati e gli anziani.

Il vaccino RSV di Moderna ha funzionato bene negli studi clinici ed è stato ben tollerato dai pazienti, afferma la nota.

I vaccini RSV di Moderna per adulti di età pari o superiore a 60 anni hanno ricevuto la designazione di terapia rivoluzionaria dalla Food and Drug Administration alla fine di gennaio. La designazione ha lo scopo di accelerare lo sviluppo e la revisione di farmaci per condizioni gravi o pericolose per la vita e si basava sui dati positivi della sperimentazione clinica di fase 3 di Moderna sul vaccino.

Il vaccino di Moderna è stato efficace all’83,7% nel prevenire l’RSV con due o più sintomi nelle persone di età pari o superiore a 60 anni e all’82,4% nel prevenire le malattie del tratto respiratorio inferiore con tre o più sintomi. Durante il processo non sono stati identificati problemi di sicurezza e la società ha affermato che intende pubblicare l’intero set di dati e condividere i risultati durante una prossima conferenza medica.

L’efficacia del colpo di Moderna è alla pari con quella di GSK: una revisione della FDA dei dati dell’azienda ha rilevato che era efficace per circa l’83% nel prevenire le malattie del tratto respiratorio inferiore causate da RSV durante il suo studio.

Ma GSK e Pfizer sono ancora un passo avanti a Moderna. All’inizio di questo mese, il gruppo di consulenti indipendenti della Food and Drug Administration ha raccomandato il vaccino RSV di GSK per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni e un’iniezione di Pfizer per la stessa fascia di età.

Cowen ha osservato che Moderna ritiene che il supporto normativo dei candidati RSV dei suoi concorrenti “dovrebbe leggere” da solo.

Correzione: l’articolo è stato aggiornato per riflettere che il titolo è salito lunedì.